奥斯本检核表法举例有哪些?

运用奥斯本检核表法，思考手机还可以有创新的如下：能否他用：手机除了作为通讯工具和娱乐设备之外 ，还可以作为身份认证、支付工具 、健康监测
、行车导航等多种工具。能否借用：手机作为拍照工具
，可以借用其摄像头进行远程监控、视频通话 、扫码支付等 。

奥斯本检核表法，又称为奥斯本检查单法 ，是一种创新思维工具
，旨在通过一系列问题来激发创新思考，帮助人们发现现有事物的新用途或新功能
。以手电筒为例 ，我们可以运用奥斯本检核表法来探讨其可能的创新实例，从而拓宽其应用范围和功能。首先
，考虑手电筒能否用于其他用途 。

集成快速加热功能，如电子变频加热装置或PTC加热装置 ，提升保温杯的加热效率
。

奥斯本检核表法通过九大类问题来促进创造性解决问题
，这九大类问题共包含75个具体问题。以下是奥斯本检核表法的九大类问题：现有物品的用途扩展：问题示例：还能有其他什么用途？这类问题鼓励思考物品的多功能性，探索其新的应用方式 。

奥斯本检核表法 ，作为横向思维的工具
，以直观
、直接的方式激发思维活动，操作简便且效果显著。该方法通过九组问题来促进创造性解决问题 ，共有75个问题
，它们来源于奥斯本对近、现代科学发现 、发明、创造事例的研究与总结
。首先，思考现有东西的多用途性。

体检发现异常,需要告知吗?理赔的时候会查体检报告吗?

1
、体检发现异常 ，健康告知上问询到的需要告知；理赔时
，保险公司认为需要时会查体检报告 。具体如下：体检发现异常是否需要告知健康告知原则：在投保前，必然会经过健康告知这一环节
。不管是在医院检查的异常 ，还是在体检机构查出来的异常，健康告知上没问到的自然不用告知
，健康告知上问到了，就需要告知。

2、如果体检异常情况较为严重 ，已经可以初步判断可能患有某种重大疾病
，那么是需要告知保险公司的 。因为这很可能影响到后续的承保决定以及理赔结果
。若不告知，后续确诊相关重疾申请理赔时 ，保险公司可能会以未如实告知为由拒赔。

3 、保险等待期内体检发现异常是否要告知
，需要分情况来看 。如果体检发现的异常情况较为严重，很可能会影响后续保险理赔结果 ，那么建议及时告知保险公司
。因为保险公司在核保过程中会综合评估风险
，如果被保险人故意隐瞒重要异常信息，后续理赔时保险公司一旦发现 ，可能会拒绝赔付
，甚至解除保险合同。

4
、通过查看体检报告，能更清楚了解投保人在投保前的身体状况 ，判断是否存在未如实告知的情况 。若发现投保人故意隐瞒或不实告知重要健康信息，可能会影响理赔结果
，甚至导致拒赔
。但如果体检报告与理赔事项关联不大，或者保险公司通过其他途径已能充分掌握相关情况 ，也可能不会专门去查体检报告。

5、体检有异常
，不能不告知 。在投保保险时，如果体检结果存在异常 ，通常需要根据产品的健康告知要求进行如实告知。这是因为保险公司在决定是否承保以及承保条件时
，会依据被保险人的健康状况来评估风险
。如果隐瞒体检异常，可能会在理赔时引发纠纷 ，甚至导致保险公司拒绝赔付。

动植物被“核污染 ”后为什么会发生变异?

1 、动植物细胞在分裂时
，DNA复制过程容易受到核辐射等外界因素的干扰 。 核污染产生的辐射会干扰DNA复制，导致细胞分裂后DNA发生改变 ，细胞功能和性状可能发生变异
。 随着越来越多的细胞DNA发生改变
，个体出现变异现象。

2
、动植物被“核污染
”后会发生变异的原因：动植物的细胞在进行细胞分裂时，DNA的复制过程容易受到外界因素的干扰 ，“核污染”所产生的核辐射就是对DNA的干扰因素之一 。一旦DNA的复制发生紊乱，那么分裂所得的细胞由于DNA发生了改变
，导致该细胞的功能和性状很有可能也会发生改变
。

3、动物为什么会变性？核污染为什么会造成动植物变异因为核辐射，辐射会影响生物基因。动物基因怎么会变异这是因为生物在进化的过程中 ，动物 Gene 变异
，是什么原因造成的？那么变异在核辐射下可能会导致物种进化吗？也许是为了生存，才会发生-1变异 ，当然
，很多动物也会随着时间的推移逐渐灭绝 。

9号电动车的定位远了是不是就看不见了

号电动车的定位在距离远了之后，不一定就完全看不见
。一方面 ，9号电动车的定位系统设计是为了方便用户随时了解车辆位置。通常情况下
，只要车辆处于信号覆盖范围内，并且定位功能正常开启 ，即使距离有一定增加
，还是能获取到车辆大致方位信息 。

号电动车定位远了不一定完全看不见，但信号弱或GPS接收异常可能导致定位不准确或暂时失灵
。具体分析如下：定位功能依赖的核心条件9号电动车的定位功能主要依赖GPS信号和网络连接 ，而非单纯依赖物理距离。

号电动车的定位距离远了不一定就看不见 。首先，9号电动车的定位系统依赖于网络信号和相关设备。如果网络信号良好
，理论上即使距离较远，只要设备正常工作 ，还是能获取到车辆的位置信息
。比如在开阔地带
，网络覆盖佳，即便车辆在几公里外 ，也可能准确显示其位置。其次
，定位的可见性还与使用的软件有关 。

髓母细胞瘤抗癌日记2023-2024

1 、年12月8日：神经内科主任医师通过闭眼站立
、眼球运动测试判断异常，安排住院
。当天CT、核磁及增强造影显示7cm×2cm颅内病灶 ，初步怀疑髓母细胞瘤或乳头状脉络丛瘤。2023年12月9日：确诊为肿瘤
，患者家属选择转院至暨南大学第一附属医院 。

2 、父亲确诊小细胞肺癌后，采用第一阶段EC方案（依托泊苷＋卡铂）完成五次化疗 ，后因肿瘤出现新发小病灶
，于2024年5月9日调整为第二阶段IP方案（伊立替康＋顺铂），第六次化疗于6月17日实施 ，采用第一天
、第八天分次用药的10天周期模式
。

慢粒如何确诊?染色体核型分析?融合基因检测不可少

确诊慢粒白血病，融合基因检测（BCR-ABL）和染色体检查（Ph+染色体）是不可或缺的核心检查项目
，二者任一异常即可确诊，若均正常则可排除慢粒。

确诊慢粒需以Ph染色体和BCR-ABL融合基因为核心依据 ，结合血常规、骨髓检查等辅助项目综合判断 。早期诊断和规范治疗可显著改善预后
。

染色体检查：Ph+染色体检查 除了基因检查外
，染色体检查也是确诊慢粒的重要步骤。Ph+染色体，即费城染色体 ，是慢粒白血病患者的标志性染色体异常 。这种染色体异常同样是由于9号和22号染色体的易位所导致的
。通过骨髓或外周血样本的染色体核型分析
，可以观察到Ph+染色体的存在。

慢粒的确诊需要以下检测： 血常规检查：观察白细胞数量是否异常增多，是否伴有贫血和血小板增多等症状 。 骨髓检查：通过骨髓穿刺获取骨髓细胞样本 ，检测骨髓细胞的形态 、分类以及异常细胞的占比等。 染色体核型分析：检测是否存在特定的染色体异常
，如慢性粒细胞白血病的标志性染色体异常
。

初步怀疑：临床上发现白细胞明显升高，红细胞和血小板基本正常 ，伴有脾脏明显增大
，且无明显高热、出血等症状者，可高度怀疑为慢粒。确诊检查：需行骨髓穿刺 ，完成骨髓细胞学
、染色体、BCR/ABL融合基因检测 。其中，Ph染色体和/或BCR/ABL融合基因阳性是确诊慢粒的关键指标
。

血液检查：检测白细胞计数 、分类及形态异常。骨髓检查：通过骨髓穿刺或活检
，观察细胞增生情况及基因突变特征 。基因检测：识别费城染色体（BCR-ABL融合基因）等特异性标志
。